基于透明质酸的快速凝胶化止血粉，促进动态伤口封闭...科研示意图设计案例

研究内容摘要

兼具快速止血与再生潜能的止血材料仍是临床上的主要需求。本文中，我们报道了一种通过分子偶联巯基化明胶和多巴胺修饰透明质酸而设计的仿生止血粉末（GSHD）。GSHD与生物体液接触后，会通过动态巯基-儿茶酚交联迅速凝胶化，实现超快水合（<5秒）并形成坚固的水凝胶。该水凝胶具有高血液吸收率（569.2±46.3%）、强组织粘附力（28.3±3 kPa）和抗破裂压力（216.2±10.5 mmHg），能够在高流量条件下有效密封。在大鼠肝脏、心脏和股动脉模型的体内测试中，GSHD表现出快速止血（<30秒）且失血量极小。此外，GSHD还能促进M2巨噬细胞极化、增强血管生成并支持有序胶原沉积，从而促进组织再生。通过整合快速密封、抗氧化活性和仿生细胞外基质信号，GSHD代表了止血设计领域的范式转变，将急诊护理与功能性组织修复相结合。 本页依据已公开发表信息和站内作品图整理，展示论文题目、期刊和 DOI 等可公开信息，不展示客户姓名、未公开实验数据和未授权细节。

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